Paracetamol Teva 500mg Nf Tabl 100 X 500mg

Geneesmiddelengroep
Paracetamol Teva behoort tot de groep geneesmiddelen met een pijnstillende en koortsverlagende werking.
Gebruiken bij
Milde tot matige pijn en koorts.

• De werkzame stof is paracetamol. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol.
• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: povidon (E1201), gepregelatineerd zetmeel,
  stearinezuur (E570) en natriumzetmeelglycolaat type A.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Paracetamol Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

 Zidovudine (geneesmiddel bij de behandeling van AIDS); bij langdurig gebruik kan een bepaalde bloedafwijking (neutropenie) vaker optreden.

 Barbituraten (bepaalde slaapmiddelen), carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine; er kan eerder leverbeschadiging optreden bij een overdosering van paracetamol.

 Colestyramine: colestyramine kan de paracetamol opname verminderen. Indien de gelijktijdige behandeling met paracetamol en colestyramine nodig is, moet paracetamol ten minste 1 uur voor of 4 uur na de colestyramine toediening ingenomen worden.

 Probenecide: een vermindering van de paracetamol dosis moet overwogen worden.

 Paracetamol kan de werkzaamheid van geneesmiddelen tegen bloedklontering beïnvloeden. Een regelmatige controle van de bloedstolling is vereist.

 Lamotrigine: mogelijks verminderde werkzaamheid van lamotrigine.

 Metoclopramide en domperidon: gestegen paracetamolopname

 Interferentie met sommige laboratoriumtesten.

 Flucloxacilline (antibiotica), omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose met verhoogde anion gap) die dringend moeten worden behandeld. Ze kunnen met name voorkomen bij mensen bij wie de nieren niet goed werken (ernstige nierinsufficiëntie), met bloedvergiftiging (sepsis, wanneer bacteriën en hun toxines in het bloed circuleren, wat tot beschadiging van organen kan leiden), ondervoeding, langdurig alcoholisme, en bij gebruik van de maximale dagelijkse doses paracetamol.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen na het gebruik van paracetamol voorkomen:

Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000 gebruikers en minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)

• Allergische reacties zoals: jeuk, huiduitslag, galbulten.

• Buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie.

• Hoofdpijn.

• Verstoorde leverfunctie waaronder leverfalen (lever werkt niet normaal meer), levernecrose (afsterven van levercellen), geelzucht.

• Huidreacties: jeuk, huiduitslag, galbulten, zweten, angio-oedeem (opzwelling van de huid en weke delen).

• Duizeligheid, zich onwel voelen.

• Overdosering en vergiftiging.

Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

• Bloedafwijkingen: trombocytopenie (daling van het aantal bloedplaatjes), leukopenie (laag aantal witte bloedcellen), pancytopenie (vermindering van het aantal witte en rode bloedcellen alsook bloedplaatjes), neutropenie (laag aantal van specifieke witte bloedcellen), hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen), agranulocytose (gebrek aan witte bloedcellen).

• Witte bloedcellen in de urine (troebele urine)

• Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld.

• Levertoxiciteit.

Frequentie niet bekend (kan niet geschat worden op basis van de beschikbare gegevens)

• Anafylactische shock (allergische reactie gepaard gaand met bloeddrukdaling)

• Ernstige nierproblemen na langdurig gebruik van hoge doses (interstitiële nefritis, tubulaire necrose)

• Een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).

• Anemie (laag aantal rode bloedcellen)

• Hepatitis.

Hoeveelheden van 7,5 gram paracetamol per dag kunnen uw lever beschadigen. Ook als u langdurig 3-4 gram paracetamol per dag gebruikt is het mogelijk dat uw lever wordt beschadigd.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – www.fagg.be - Afdeling Vigilantie - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

De geadviseerde dosering is:
Volwassenen en jongeren (lichaamsgewicht hoger dan 50 kg):
1 tot 2 tabletten per keer, maximaal 6 tabletten per 24 uur.
Kinderen en jongeren (lichaamsgewicht lager dan 50 kg):
Kinderen van 9-12 jaar:
1 tablet per keer, 3 tot 4 maal per 24 uur.
Kinderen van 12-15 jaar:
1 tablet per keer, 4 tot 6 maal per 24 uur.